一区二区视频_欧美日韩第一区日日骚_国产精品最新_国产欧美日韩中文字幕在线

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 48T人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制
48T人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制
更新時間:2012-11-06   點擊次數(shù):1421次

人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒


本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細(xì)胞生長因子試劑盒,提供免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。

試驗原理:
    EPO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知EPO濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將EPO和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中EPO的濃度呈比例關(guān)系。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人促紅細(xì)胞生成素ELISA 檢測試劑盒

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的EPO標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的EPO含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-8.0IU/ml

4、敏感度: 0.01 IU/ml
IL-18/IGIF(Interleukin-18) 白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體 0.2ml
IL-20(Interleukin-20) 白細(xì)胞介素-20抗體 0.2ml
IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗體 0.2ml
IL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗體 0.2ml
IL-19/NG.1(Interleukin-19) 白細(xì)胞介素-19抗體 0.2ml
IL-20Rα/IL20RA(Interleukin-20 receptor alpha chain precursor) 白介素20受體α鏈抗體 0.2ml
IL-20RB/IL-20R2(Interleukin-20 receptor subunit beta) 白介素20受體β鏈抗體 0.2ml
Goat anti-Guinea pig IgG/Gold 金標(biāo)記羊抗豚鼠IgG (10nm/15nm) 1ml
Goat anti-rabbit IgG/Glod 金標(biāo)記羊抗兔IgG(10nm/15nm) 0.5ml
Goat anti-rabbit IgG/Glod 金標(biāo)記羊抗兔IgG(10nm/15nm) 1ml
IL-21(Interleukin-21) 白介素21抗體 0.2ml
IL-21R(Interleukin-21 receptor) 白介素21受體抗體 0.2ml
IL-22/ZCYTO18(Interleukin-22) 白介素-22抗體 0.2ml
IL-22R/IL22RA1 (Interleukin-22 receptor subunit alpha-1) 白介素-22受體抗體 0.2ml
IL-22BP/IL22RA2(Interleukin-22 receptor subunit alpha-2) 白介素22受體結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
IL1RAPL1 (Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1) 白介素受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體 0.2ml

若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息,請::謝
:,


 

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

主營產(chǎn)品:酶聯(lián)免疫試劑盒,食品農(nóng)殘檢測,細(xì)胞系,培養(yǎng)基,胎牛血清

©2019 版權(quán)所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號:滬ICP備14033764號-3  總訪問量:1287308  站點地圖  技術(shù)支持:環(huán)保在線  管理登陸

一区二区视频_欧美日韩第一区日日骚_国产精品最新_国产欧美日韩中文字幕在线
国产亚洲欧美一级| 国产欧美综合一区二区三区| 亚洲美女性视频| 欧美资源在线| 亚洲看片免费| 国产一区深夜福利| 国产精品日本一区二区 | 久久综合精品一区| 亚洲欧美春色| 亚洲毛片在线观看| 亚洲成人在线视频网站| 国产日本欧美视频| 伊人婷婷久久| 好吊妞**欧美| 国产综合视频| 国产午夜精品久久久久久免费视 | 校园激情久久| 亚洲图片在区色| 亚洲精品影视| 午夜精品一区二区三区电影天堂| 久久精品中文字幕免费mv| 亚洲欧美日韩国产一区| 亚洲专区一区| 欧美亚洲日本国产| 欧美一区二区在线看| 久久国产精品久久久| 欧美高清不卡在线| 蜜桃av一区二区| 久久久久在线观看| 久久久久亚洲综合| 欧美日韩视频在线一区二区观看视频| 猛干欧美女孩| 国产精品一区二区三区四区 | 亚洲一区二区三区精品视频| 一区二区电影免费观看| 一区二区国产精品| 久久久蜜臀国产一区二区| 久久精品二区| 久久成人综合视频| 欧美日韩国产另类不卡| 欧美日本三级| 国产精品久久91| 国产精品久久久久久久久久三级 | 香蕉久久精品日日躁夜夜躁| 亚洲你懂的在线视频| 欧美成人免费在线观看| 欧美14一18处毛片| 国产视频不卡| 精品白丝av| 亚洲成色777777女色窝| 亚洲国产精品一区二区三区 | 欧美一区视频| 欧美午夜精彩| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 国产精品成人播放| 国产午夜亚洲精品理论片色戒| 国产一区二区三区久久悠悠色av| 一色屋精品视频在线观看网站| 一区免费在线| 欧美在线在线| 女人天堂亚洲aⅴ在线观看| 欧美黄色视屏| 欧美午夜免费| 国产欧美一区二区精品仙草咪| av成人天堂| 午夜精品视频在线| 男人的天堂亚洲在线| 欧美色区777第一页| 国产精品一二一区| 亚洲国产精品一区二区第一页 | 国产精品99一区| 999在线观看精品免费不卡网站| 午夜在线精品| 久久字幕精品一区| 欧美日韩高清在线播放| 亚洲国产精品成人精品| 亚洲无毛电影| 久久久久久一区二区| 欧美国产第二页| 国产色产综合产在线视频| 亚洲欧美韩国| 国产精品三级久久久久久电影| 亚洲国产精品t66y| 亚洲天堂成人在线观看| 久久久久国产一区二区三区四区| 欧美日本一区二区三区| 亚洲欧洲综合另类在线| 亚洲欧美另类在线观看| 国产精品久久久久久五月尺| 亚洲国产天堂久久综合网| 欧美阿v一级看视频| 国产香蕉97碰碰久久人人| 欧美一区二区三区在线观看| 欧美精品一区三区| 狠狠色综合网站久久久久久久| 久久国产婷婷国产香蕉| 欧美日韩在线观看视频| 亚洲深夜福利在线| 国产精品扒开腿爽爽爽视频| 亚洲一区二区精品| 国产区亚洲区欧美区| 久久免费偷拍视频| 国产精品天天看| 香蕉久久一区二区不卡无毒影院| 国产网站欧美日韩免费精品在线观看| 一区二区国产精品| 国产精品久久久久久户外露出| 亚洲欧美日韩中文视频| 国产午夜精品美女毛片视频| 久久综合99re88久久爱| 国产亚洲精品一区二区| 久久久久.com| 亚洲国产精品精华液网站| 欧美另类一区| 1204国产成人精品视频| 久久精品人人| 亚洲福利专区| 欧美日韩午夜激情| 亚洲欧洲精品一区二区三区| 欧美日韩免费在线| 亚洲黄色在线看| 久久美女性网| 国产欧美一区二区三区视频| 亚洲自拍偷拍一区| 国产精品99一区| 欧美专区18| 亚洲人www| 欧美电影免费观看高清完整版| 亚洲精品一区中文| 国产精品你懂得| 亚洲少妇中出一区| 国产日韩欧美在线一区| 欧美mv日韩mv亚洲| 亚洲一区精彩视频| 一区精品在线| 久久夜色撩人精品| 亚洲免费观看| 欧美日韩国产片| 日韩午夜在线视频| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 麻豆91精品| 亚洲国产精品黑人久久久| 欧美亚一区二区| 久久久久久97三级| 一区二区三区日韩欧美精品| 欧美成人精品在线视频| 亚洲欧美日韩第一区| 在线免费精品视频| 国产精品久久久久久久久| 毛片av中文字幕一区二区| 亚洲尤物在线| 亚洲人成网站色ww在线| 国产欧美日韩另类一区| 久久久亚洲综合| 一区二区免费在线播放| 韩国成人福利片在线播放| 欧美天天综合网| 亚洲午夜91| 亚洲国产精品久久久| 欧美成人日韩| 一区二区三区不卡视频在线观看| 国产丝袜美腿一区二区三区| 欧美日韩精品一区视频| 久久―日本道色综合久久| 亚洲国产日韩精品| 欧美极品一区| 亚洲一区日韩| 国产视频在线一区二区| 欧美日本精品在线| 美女福利精品视频| 久久激五月天综合精品| 亚洲一区二区三区影院| 亚洲精选在线观看| 亚洲第一福利社区| 国产在线视频欧美| 国产精品自拍在线| 老司机午夜精品视频| 欧美一级一区| 亚洲一区尤物| 中文一区二区| 最近中文字幕日韩精品| 激情欧美一区二区三区| 欧美精品色一区二区三区| 久久午夜视频| 久久精品91| 欧美在线播放高清精品| 亚洲欧美日韩国产成人| 亚洲天堂成人在线观看| 日韩视频精品| 亚洲精品字幕| 亚洲精品偷拍| 亚洲精品综合久久中文字幕| 最新国产の精品合集bt伙计| 亚洲第一色在线| 在线成人激情视频| 尤物yw午夜国产精品视频| 韩国亚洲精品| 国产精品久久77777| 欧美日韩亚洲免费| 欧美日韩国产综合视频在线观看| 欧美国产激情| 欧美精品久久久久久久| 欧美成人中文| 欧美激情视频网站|